DIGITAL SAN LUIS
Asociación Endolazos San Luis: "Necesitamos una Ley de Endometriosis"
Pamela Luna, presidenta de la Asociación, habló en "Digitalizando la Tarde" y comentó que "en la Argentina se estima que aproximadamente 1.000.000 de mujeres están afectadas" y aún esperan por la sanción de una Ley Nacional que les de reconocimiento a la enfermedad y cobertura de salud, en la provincia de San Luis también luchan por la sanción de una Ley Provincial.
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